Методика ионометрического определения нитратов в ЛРС
читать дальшеПеред началом работы нажимают кнопку "t" и "1-19", прибор включают в сеть и оставляют на 30 минут.
Из стандартного раствора KNO3 с концентрацией 0,10 моль/л готовят рабочие растворы с концентрацией С1=0,01 моль/л и С2=0,0001 моль/л.
Приготовление рабочих растворов:
10 мл 0,1 М р-ра KNO3 переносят пипеткой в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки 1%-м раствором KAl(SO4)2x12H2O для получения раствора с постоянной ионной силой. Получают раствор с С1=0,01 моль.
Из этого раствора отбирают 10 мл, переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки 1%-м раствором KAl(SO4)2x12H2O. Получают раствор с С2=0,0001 моль/л.
Помещают электроды в раствор 2 (С2=0,0001 моль/л). Измеряют ЭДС.
Нажимают кнопки "мВ" и соотв. диапазона измерения.
Снимают показатели.
Электроды вынимают из раствора, смывают дист. водой и помещают в раствор 1 (С1=0,01 моль/л). Снимают показатели.
По этим данным строят график зависимости ЭДС (Е мВ от рС= -lgC, pC1=pC2=4 (?))
Навеску исследуемого образца (10,0) измельчают до порошкообразного состояния и переносят в мерную колбу на 100 и 150 мл (?). Приливают 50 мл 1% раствора KAl(SO4)2x12H2O (отмеряют цилиндром) и тщательно перемшивают 3 мин. при помощи стеклянной палочки для полного выделения нитратов.
Промытые и высушенные фильтровальной бумагой электроды помещают в приготовленный раствор и снимают показатели.
С мг/кг= (С[моль/л]*50*М*10^6)/10^4
С моль/л - концентрация нитрата по калибровочному графику
рС=-lgC
50 - разведение
М - молекулярная масса нитрат-иона